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  肝微粒體可催化數(shù)百種藥物的氧化過程

  肝微粒體是肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的一部分，可以催化數(shù)百種藥物的氧化過程。它具有完整的I期代謝酶（例如細胞色素P450，黃素單加氧酶，單胺氧化酶等）和II期代謝酶（例如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，磺基轉(zhuǎn)移酶），酯酶等，可以反映藥物在人體中的代謝，是FDA要求的可...

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  吸入給藥、吸入毒理研究

  吸入給藥作為口服，靜脈給藥外的另一種給藥途徑，在便攜性，服藥依從性等方面有其*優(yōu)勢，越來越得到廣泛應用。匯智泰康是國內(nèi)較早開展吸入給藥的安評機構(gòu)，可完成單一或多種物質(zhì)在氣態(tài)、液態(tài)氣溶膠、粉塵氣溶膠和納米顆粒氣溶膠狀態(tài)下的急性、亞急性、亞慢性...

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  外周血單個核細胞（PBMC）制備方法及注意事項

  外周血單個核細胞（PBMC）制備方法及注意事項外周血單個核細胞（PeripheralBloodMononuclearCell，PBMC），是指外周血中具有單個核的細胞，包括淋巴細胞（Lymphocyte）、單核細胞（Monocyte）、樹突...

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  體外哺乳類細胞基因突變（HGPRT）試驗原理及注意事項

  體外哺乳類細胞基因突變（HGPRT）試驗原理及注意事項InvitroMammalianCellGeneMutationTest【試驗原理】體外哺乳動物細胞基因突變試驗是利用培養(yǎng)的哺乳動物細胞作指示生物的體外遺傳毒理學試驗，可用于檢測有化學物...

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  牙膏正式成為化妝品界新成員？

  中華人民共和國國務院令第727號《化妝品監(jiān)督管理條例》在2020年1月3日國務院第77次常務會議通過，自2021年1月1日起施行。《化妝品監(jiān)督管理條例》中第七十七條規(guī)定：牙膏參照本條例有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進行管理。根據(jù)法規(guī)要求，是不是意味著...

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  Ames試劑盒相對產(chǎn)品介紹

  產(chǎn)品介紹鼠傷寒沙門氏菌組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株不能合成組氨酸，故在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上，僅少數(shù)自發(fā)回復突變的細菌生長；大腸桿菌色氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株不能合成色氨酸，故在缺乏色氨酸的培養(yǎng)基上，僅少數(shù)自發(fā)回復突變的細菌生長。假如有致突變物存在，則營養(yǎng)...